Lediga jobb som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik i Helsingborg

Vill du tillhöra en ledande leverantör av automatiserade Medtech-maskiner och arbeta i teknikens framkant? Välkommen med ansökan till rollen som mekanisk tekniker. 

Arbetsbeskrivning:
Som mekanisk tekniker kommer du att ingå i en grupp om 15 kollegor och arbeta med den senaste tekniken. Gruppen består av juniora och seniora tekniker som arbetar projektbaserat mot globala medtec kunder. Här får där du får du vara med och bygga maskiner med stor samhällsnytta. Exempel på arbetsuppgifter kan vara:

Bygga upp nya maskiner utifrån ritningsunderlag

Montering av mindre komponenter

Dra givare- och serverkablar samt luftslang

Driftsätta/provköra maskiner ute hos kund


Ett innovativt företag inom medicinteknik:
Företaget grundades för 30 år sedan och har sedan dess varit en ledande aktör inom segmentet industriautomation för kunder mot medicinteknik. Företaget bygger avancerade maskiner för tillverkning av medicinska engångsprodukter och har i dagsläget runt 70 anställda med kunder i Europa, Asien och USA. Bolaget befinner sig just nu i en tillväxtfas och söker nästa mekaniska tekniker.

Här erbjuds du:
Tillhöra en platt organisation med korta beslutsvägar

Tillhöra ett nära sammansvetsat gäng

Utveckla dina kunskaper inom avancerade produktions- och robotlinjer

Friskvårdstimme 

Flexibla arbetstider


Vem är du?
Som mekanisk tekniker kommer du att arbeta tvärfunktionellt med kollegor på andra avdelningar och därför är det viktigt att du har en god samarbetsförmåga. Du behöver dessutom vara strukturerad, noggrann och målmedveten för att förstå kundernas behov och möta kravet.

Kvalifikationer vi söker:
Svenska och engelska i tal och skrift

Körkort-B

Gymnasial utbildning inom industriteknik, fordonmekanik eller automation

Minst 3-års relevant arbetslivserfarenhet

Kunskaper i officepaketet


Meriterande:
Erfarenhet av automation och/eller konstruktion

Erfarenhet av driftsättning/provköra maskiner

Arbetat inom medicinteknik


Om oss
Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan ha möjlighet att gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor
Startdatum: Omgående eller enligt överenskommelse
Placeringsort: Helsingborg
Arbetstider: 08:00 – 16:30 med möjlighet till flextid
Omfattning: Heltid Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu finns tillfället att bli en del av Vigmed som QA Engineer! Trivs du med att arbeta strukturerat i en roll med stora kontaktytor? Lockar en roll som kräver att du utför ett visst mått av detektivarbete för att hitta de bästa lösningarna i reklamationsärenden? Då kan detta vara rollen för dig!

Ansvarsområden
I rollen som QA Engineer blir du en del av Vigmed-teamet om tio personer i Helsingborg. Då Vigmed ingår i en stor global koncern vid namn Greiner Bio-One GmbH, får du både möjlighet att arbeta i det mindre bolag som Vigmed är, men också vara i direktkontakt med kollegor globalt inom koncernen.  

Ditt huvudsakliga fokus blir att hantera och vara del i att utreda reklamationer och granska tillverkningsdokument inför frisläppning av våra produkter. Du arbetar i linje med interna och externa processer. Samlar in och sammanställer information och presenterar den i rapporter som är anpassade efter mottagaren. Du får möjlighet att ha många kontaktytor i din roll, såväl internt som externt i form av myndigheter, notified body, kunder och distributörer. 

Exempel på andra arbetsuppgifter:
• Administrativa uppgifter, så som dokumentation och arkivering
• Riskanalys
• Supportera i utvecklingsprojekt utifrån ett QA/RA-perspektiv

Kvalifikationer
För att trivas och prestera väl i denna roll, ser vi att du har följande kunskap och erfarenhet med dig:

• Kandidatexamen inom naturvetenskap eller ingenjörsvetenskap
• Arbetslivserfarenhet av kvalitetsarbete inom life sciences eller medical device
• Erfarenhet av att arbeta med reklamationer
• Kunskap inom ISO 13485:2016
• Goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt

Det är meriterande om du har kunskap och erfarenhet inom MDR och/eller FDA samt om du har erfarenhet av frisläppning av produkter. Det är också extra positivt om du har erfarenhet av att arbeta med statistik. 

Du är en ansvarstagande, kommunikativ och teamorienterad person, som är engagerad i ditt arbete. Du arbetar självständigt, tar för dig och är tydlig och strukturerad. Som kollega är du serviceinriktad, trivs i sociala sammanhang och respekterar andra och deras åsikter. Du är skicklig på att prioritera och att prioritera om när det krävs och har en god förmåga att hantera stress. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Sista dag för ansökningar är 2022-04-18, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

I den här rekryteringen samarbetar Vigmed med rekryteringskonsult Karolina Andersson. Vid frågor, är du välkommen att kontakta henne på [email protected] alternativt 0705736613.

Om företaget
Vigmed is a company within medical devices. We are situated in Helsingborg with a mission to eliminate needle stick injuries within healthcare during intravenous and arterial catherization. Our philosophy when developing the first range of products was to provide the health care workers with familiar, high quality, affordable products, which provide increased protection from needle sticks. Today, we market products for intravenous and arterial catheterization first launched in 2014 – all with an automatic safety function built-in. We have launched the products in all of Western Europe and selected markets outside Western Europe. Our short-term focus is to optimize our existing portfolio and longer term to innovate and establish best-in-class solutions in the market.

During 2017, Vigmed became part of Greiner Bio-One (GBO), which is a privately held, Austrian company within the Med Tech industry. Combining the innovative capabilities and “center of excellence” knowledge within Vigmed with GBOs market position and financial strength is expected to accelerate our growth even further. Visa mindre

About Us


Solenis is a leading global producer of specialty chemicals focused on delivering sustainable solutions for water-intensive industries, including consumer, industrial, institutional, food and beverage, and pool and spa water markets. Owned by Platinum Equity, the company's product portfolio includes a broad array of water treatment chemistries, process aids, functional additives, and cleaners and disinfectants, as well as state-of-the-art monitoring and control systems. These technologies are used by customers to improve operational efficiencies, enhance product quality, protect plant assets, minimize environmental impact, and create cleaner and safer environments.
Headquartered in Wilmington, Delaware, the company has 69 manufacturing facilities strategically located around the globe and employs a team of over 16,100 professionals in 130 countries across six continents.


Solenis is a 2024 US Best Managed Company, recognized four years in a row. For more information about Solenis, please visitwww.solenis.com.


Job Description


Do you have a background in a lab environment and working with chemical solutions? Are you analytical and want to take the next step in your career?


Then the position as Laboratory Technician at Solenis could be something for you!


Solenis is the perfect combination of career and personal development, where you can sharpen and broaden your knowledge in various fields, but where you can also shape your career. If you are looking for an international, well-established and functioning company, this is the perfect fit for you!


Start date: By agreement
Contract type: Full-time, permanent
Working schedule: 3 shifts (one week morning, one week afternoon and one week night shift pattern)
Location: Råå, Helsingborg


What will you do?


In the role, you will fulfil an important function in continuously performing quality control. You will be analysing according to specifications, calculating adjustments that need to be made in production, as well as carrying out these adjustments on a laboratory scale.


You will in certain moments be responsible for which measures are taken and will be an important cog in the production functioning and at the same time being made more efficient. This takes place in close communication, both verbal and written, with operations operators, logistics personnel and process engineers and you are also expected to be involved in ensuring the quality of the raw material used, as well as that the final product achieves the highest standard. You will also be involved and help with, for example, orders, maintenance of instruments as well as further training of new staff. In your work, you are based on ISO 9001 in order for production to maintain as high a standard as possible.


What will you bring?


To succeed in the role, it is recommended:
At least two years if University education in a relevant field
Fluent in Swedish and English (must have)
Experience in working in a lab environment (i.e. analysis and preparation for: pH, UV-spec. GC, HPLC, Viscosity, Dry content, Density and more)
Used to working in morning, afternoon and night shifts



It is also advantageous if you have:
Worked according to GMP, ISO 9001 and have knowledge of ISO 14001, 45001 and Responsible Care 14001
Experience from SAP or equivalent ERP-system
Worked with different computer systems connected to analytical instruments



Personal traits
Able to work decisively and independently
Be flexible and have simultaneous skills
To carry out the work accurately and with care
Have a sense of order
Good cooperation and initiative skills to work cross-functionally
Service oriented



We understand that candidates will not meet every single desired qualification. If your experience looks a little different from what we've identified and you think you can bring value to the role, we'd love to learn more about you.
At Solenis, we understand that our greatest asset is our people. That is why we offer competitive compensation, comprehensive benefits and numerous opportunities for professional growth and development. So, if you are interested in working for a world-class company and enjoy solving complex challenges, consider joining our team. Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om kunden:

Delikatessbageriet tillverkar produkter med hjälp av förstklassiga råvaror från deras oderna lokaler i Ekeby strax utanför Helsingborg. Deras produkter finns runt om i Norden men har även export till övriga europa och är idag i stark tillväxt. Delikatessbageriet bakar allt från amerikansk-inspirerade muffins till småkakor samt pepparkakor.

Arbetsuppgifter:

Du kommer att driva och kvalitetssäkra nuvarande produktion och vara en viktig spelare när Delikatessbageriet bygger ut sin fabrik. Du hanterar allt från daglig registrering, kundkontakt, lägga upp nya artiklar samt allmänt kvalitetsarbete längs linjen. Du är operativ i din natur och du kommer att fördela din arbetstid jämnt mellan skrivbordsarbete och arbete i produktionen. Du har mycket kontakt med bagarna, skiftledarna, platschefen, den säljansvariga samt underhållsteknikern för att ständigt driva förbättringsarbete i produktionen.

Profil:

• Eftergymnasial utbildning ( eller liknande erfarenhet förvärvad i arbetslivet)
• Erfarenhet av kvalitetsarbete från tillverkningsindustrin ( meriterande mot bakningsindustrin)
• Svenska och Engelska i tal och skrift

Utöver ovan nämnda krav så ser vi att du är självständig och kvalitetsmedveten. Delikatessbageriets varor håller högsta kvalitet och det ser du som något som inspirerar och driver dig.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Ekeby
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Visa mindre

QA Engineer to Vigmed in Helsingborg
Here is an opportunity to come join Vigmed, a Med Tech company in an exciting phase! Do you have an open and straightforward mind-set and want to work with ambitious and dedicated colleagues? Do you have experience from working in the Med Tech field focusing on QA? If these introductory lines fits your ideas for your next step in your carrier, you may be the new QA Engineer we are looking for.

responsibilities.

As a QA Engineer at Vigmed you will contribute with your passion and knowledge within QA. You will be a part of an exciting Med Tech company with a mission to eliminate needle stick injuries within healthcare. Vigmed is a company in the forefront, with focus on development and technology. We are aiming at implementing the new medical device regulations (MDR) to be top on mind toward the most current directives.

The responsibility as a QA Engineer will be to investigate and manage complaints. You will prepare and gather information, run investigations and keep up with internal and external processes. You will also control and do follow-ups on internal deviations, final review of batch records before release of products and handle CAPAs.

Examples of other tasks that will be included in the role;

• Assist in implementing new standards/regulation and/or perform GAP analysis against already present ones
• Support development projects in QA/RA discussions
• Archiving and documentation lists
• Conduct and evaluate risk analyzes


Internally you will work in close contact with the QA/RA Manager Åsa and your other colleagues within Vigmed. On site in Helsingborg, Vigmed is a small company but since its own by the international medical technology company Greiner Bio-One International GmbH you will also have direct contact with your global colleagues. Externally you will work with distributors, production companies and authorities.

This position will give you the possibility to be part of an expanding company with great development possibilities for the right person. You will be given the opportunity to show your drive both independently and in collaboration with your colleagues. To be able to manage the role as a QA Engineer we also see that your foremost personal qualities are accuracy, results-oriented and communicative. If you feel that your professional and personal skills fit into the description, send in your application and come join Vigmed!

qualifications.

You have a BSc or similar within life science and are fluent in English, both spoken and written.



For this role, it is valuable if you have minimum two years of QA experience from medical device industry and experience of customer complaints, deviations, releases and risk analyzes.

We believe that you are familiar with MDR, CAPA handling and that you have experience from working with ISO13485. If you also have knowledge within biocompatibility, validation and have statistical experience, it is meritorious such as fluency in Swedish, Danish or Norwegian.



On a personal level, you possess excellent communications skills with focus on openness and honesty. You prefer to work in a structured way and you have great analytical skills. In addition, we believe you are a self-motivated person with ability to plan and execute activities. You enjoy working in groups as well as individually. As a person, you are accurate and you always strive to deliver results with a top quality.



We place great emphasis on personal qualities for this role.



For us it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

job type.

Permanent position

location.

Helsingborg

applications.

Last day for application is 2019-10-06

More information: Randstad Life Sciences will manage this recruitment. For more information about this position, please contact Recruitment Consultant Emelie Lanner 072-9733382 or [email protected]. Please send your application in English via www.randstad.se [ http://www.randstad.se/ ]

We look forward to your application!

about Vigmed.

Vigmed is a company within medical devices. We are situated in Helsingborg with a mission to eliminate needle stick injuries within healthcare. Our philosophy when developing the first range of products was to provide the health care workers with familiar, high quality, affordable products, which provide increased protection from needle sticks. Today, we have marketed products for intravenous and arterial catheterization first launched in 2014 – all with an automatic safety function built-in. We have launched the products in all of Western Europe and selected markets outside Western Europe. Our short-term focus is to establish ourselves in the market with existing or upgraded products, and long term to innovate and launch even better solutions than what is present in the market today.  

During 2017, Vigmed became part of Greiner Bio-One (GBO), which is a privately held, Austrian company within the Med Tech industry. Combining the innovative capabilities and “center of excellence” knowledge within Vigmed with GBOs market position and financial strength is expected to accelerate our growth even further.



Key words: QA, QA Engineer, Med Tech, Medical device, complaints, CAPA, MDR, Vigmed, GBO Visa mindre

Kemira Kemi söker en driven kvalitetschef till sin produktionssite i Helsingborg. Är du engagerad och noggrann som person samt är intresserad av att arbeta med kvalitets- och miljöledning i nära anslutning till både produktion, miljö och människor? Vill du tillhöra en global koncern där du arbetar brett och har möjlighet att utveckla och förbättra i det dagliga arbetet? Då är tjänsten som kvalitetschef på Kemira Kemi intressant för dig!

Rollen:
Som kvalitetschef ingår du i ett EHSQ-team och ansvarar för företagets standarder och ledningssystem. Du planerar och genomför internrevisioner av alla företagets ISO-standarder samt representerar siten vid extern- , koncern-, och leverantörsrevisioner. Du fångar upp kund- och leverantörsreklamationer och ansvarar för inrapportering av uppgifter och statistik till olika delar av koncernen. I rollen ingår även att ansvara för företagets system för dokument- och avvikelsehantering samt leda utbildningsaktiviteter på siten. Koncernspråket är engelska men du kommer att använda både svenska och engelska i ditt arbete.

Din profil:
För att passa i rollen som kvalitetschef har du följande kvalifikationer; Högskoleutbildning gärna med kemiinriktning
Arbetslivserfarenhet av kvalitetsledningsarbete inom processindustri eller annan tillverkande industri
Väl förtrogen med ISO 9000, ISO 14000, ISO 45000 samt ISO 50000
Gedigen erfarenhet av både intern- och externrevisioner
Behärskar svenska och engelska flytande i både tal och skrift
I rollen som kvalitetschef är det viktigt att du kommunicerar på ett enkelt, tydligt och rakt sätt och har en god samarbetsförmåga då du kommer att arbeta med flera olika avdelningar inom företaget. Vidare är du engagerad och noggrann som person där ditt ordningssinne kommer väl till pass. För att lyckas i rollen som kvalitetschef tar du ansvar för dina processer och driver de med ett stort fokus på säkerhet.

Företaget erbjuder: Ett varierande och utmanade jobb där du har huvudansvaret för att driva företagets kvalitetsledningsarbete utifrån gällande standarder och koncerndirektiv
Möjlighet att fortlöpande utveckla och förbättra sitens ledningsystem
Både praktiska och administrativa uppgifter i rollen
En konkurrenskraftig lön och bra förmåner
Intresserad?
Vi har ett löpande urval och vi vill gärna ha in din ansökan omgående. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Cindy Hultman på TEMP-TEAM på 040-611 07 70 och har du specifika frågor kring tjänsten kontaktar du sitechef Peter Kihlgren på Kemira Kemi på 042-17 10 00. Facklig information lämnas av Ledarna/Patrik Eriksson 042-17 16 60, Akademikerna/Christoffer Ödman 042?17 11 86, Unionen/Martin Fridehjelm 042-171995, Kenth Hultin 042-171111 IF Metall. 

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

.

Nolato MediTor är ett välkänt företag i branschen som samarbetar sedan lång tid med ledande Life Science bolag över hela världen. De ligger i vackra Torekov i nordvästra Skåne och ingår i affärsområde Medical Solutions. Nolato MediTor befinner sig i ett expansivt skede med många nya affärer på väg in. De utvecklar och tillverkar medicintekniska produkter inom medicinteknik och läkemedel. I produktionen tillverkar de och vidareförädlar de flesta polymera material, som silikon, plast, TPE, syntet och naturlatex. Kompetensområdena innefattar produkt- och processutveckling, formsprutning, doppning och extrudering. Förutom tillverkningsteknologier utför de även montage, både helautomatiskt och manuellt.



Har du tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete samt medicinteknik inklusive valideringsarbete? Då kan detta vara en tjänst för dig!

Om tjänsten: 
För kunds räkning och rak rekrytering söker vi just nu en kvalitetsingenjör med tidigare erfarenhet av liknande arbete samt kunskap av valideringsarbete. I arbetet ingår utförande av uppgifter i kvalitetsprocesser såsom ändringshantering, avvikelsearbete, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden, kontinuerligt förbättringsarbete och framtagande av dokumentation.

I denna tjänst är det speciellt fokus på validering då du kommer bli inblandad och vara valideringsledare i kundprojekt för flera avdelningar. I arbetet ingår även arbete med ständiga förbättringar samt korrigerande åtgärder för att kontinuerligt utveckla företagets processer. Arbetsuppgifterna innefattar även vidareutveckling av kvalitetsprocesserna och deltagande i kundprojekt. Tjänsten innefattar till viss del internationella resor då kunderna till hög grad är globala företag.

Vem är du?
Personliga egenskaper vi söker är att du är du positiv och glad, framåt och initiativtagande. Ledorden ansvarstagande, noggrann, effektiv och flexibel stämmer väl in på dig. Du arbetar i ett tvärfunktionellt team tillsammans med teknik, produktion, logistik, inköp och marknad i en verksamhet som främjar teamarbete som en del av deras LEAN-kultur, vilket innebär att god samarbetsförmåga är en viktig egenskap i tjänsten. Det är mycket viktigt att du är rök- och snusfri eftersom vår kund är verksam inom medicintekniska branschen och arbetar utifrån strikta hygien- och kvalitetskrav.

Kompetens:
* Erfarenhet från kvalitetssäkring inom medicinteknik eller läkemedel
* Erfarenhet och goda kunskaper inom validering är ett krav
* Erfarenhet av kundkommunikation och behärskar såväl svenska som engelska obehindrat i tal och skrift
* Ingenjörsutbildning på högskolenivå är starkt meriterande
* Goda kunskaper inom intern/externa revisioner är meriterande
* Goda IT-kunskaper samt erfarenhet från mjukvaruvalidering är meriterande

Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.



Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

.

Nolato MediTor är ett välkänt företag i branschen som samarbetar sedan lång tid med ledande Life Science bolag över hela världen. De ligger i vackra Torekov i nordvästra Skåne och ingår i affärsområde Medical Solutions. Nolato MediTor befinner sig i ett expansivt skede med många nya affärer på väg in. De utvecklar och tillverkar medicintekniska produkter inom medicinteknik och läkemedel. I produktionen tillverkar de och vidareförädlar de flesta polymera material, som silikon, plast, TPE, syntet och naturlatex. Kompetensområdena innefattar produkt- och processutveckling, formsprutning, doppning och extrudering. Förutom tillverkningsteknologier utför de även montage, både helautomatiskt och manuellt.



Har du tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete samt medicinteknik inklusive valideringsarbete? Då kan detta vara en tjänst för dig!

Om tjänsten: 
För kunds räkning och rak rekrytering söker vi just nu en kvalitetsingenjör med tidigare erfarenhet av liknande arbete samt kunskap av valideringsarbete. I arbetet ingår utförande av uppgifter i kvalitetsprocesser såsom ändringshantering, avvikelsearbete, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden, kontinuerligt förbättringsarbete och framtagande av dokumentation.

I denna tjänst är det speciellt fokus på validering då du kommer bli inblandad och vara valideringsledare i kundprojekt för flera avdelningar. I arbetet ingår även arbete med ständiga förbättringar samt korrigerande åtgärder för att kontinuerligt utveckla företagets processer. Arbetsuppgifterna innefattar även vidareutveckling av kvalitetsprocesserna och deltagande i kundprojekt. Tjänsten innefattar till viss del internationella resor då kunderna till hög grad är globala företag.

Vem är du?
Personliga egenskaper vi söker är att du är du positiv och glad, framåt och initiativtagande. Ledorden ansvarstagande, noggrann, effektiv och flexibel stämmer väl in på dig. Du arbetar i ett tvärfunktionellt team tillsammans med teknik, produktion, logistik, inköp och marknad i en verksamhet som främjar teamarbete som en del av deras LEAN-kultur, vilket innebär att god samarbetsförmåga är en viktig egenskap i tjänsten. Det är mycket viktigt att du är rök- och snusfri eftersom vår kund är verksam inom medicintekniska branschen och arbetar utifrån strikta hygien- och kvalitetskrav.

Kompetens:
* Erfarenhet från kvalitetssäkring inom medicinteknik eller läkemedel
* Erfarenhet och goda kunskaper inom validering är ett krav
* Erfarenhet av kundkommunikation och behärskar såväl svenska som engelska obehindrat i tal och skrift
* Ingenjörsutbildning på högskolenivå är starkt meriterande
* Goda kunskaper inom intern/externa revisioner är meriterande
* Goda IT-kunskaper samt erfarenhet från mjukvaruvalidering är meriterande

Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.



Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

.

Nolato MediTor är ett välkänt företag i branschen som samarbetar sedan lång tid med ledande Life Science bolag över hela världen. De ligger i vackra Torekov i nordvästra Skåne och ingår i affärsområde Medical Solutions. Nolato MediTor befinner sig i ett expansivt skede med många nya affärer på väg in. De utvecklar och tillverkar medicintekniska produkter inom medicinteknik och läkemedel. I produktionen tillverkar de och vidareförädlar de flesta polymera material, som silikon, plast, TPE, syntet och naturlatex. Kompetensområdena innefattar produkt- och processutveckling, formsprutning, doppning och extrudering. Förutom tillverkningsteknologier utför de även montage, både helautomatiskt och manuellt.



Har du tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete samt medicinteknik inklusive valideringsarbete? Då kan detta vara en tjänst för dig!

Om tjänsten: 
För kunds räkning och rak rekrytering söker vi just nu en kvalitetsingenjör med tidigare erfarenhet av liknande arbete samt kunskap av valideringsarbete. I arbetet ingår utförande av uppgifter i kvalitetsprocesser såsom ändringshantering, avvikelsearbete, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden, kontinuerligt förbättringsarbete och framtagande av dokumentation.

I denna tjänst är det speciellt fokus på validering då du kommer bli inblandad och vara valideringsledare i kundprojekt för flera avdelningar. I arbetet ingår även arbete med ständiga förbättringar samt korrigerande åtgärder för att kontinuerligt utveckla företagets processer. Arbetsuppgifterna innefattar även vidareutveckling av kvalitetsprocesserna och deltagande i kundprojekt. Tjänsten innefattar till viss del internationella resor då kunderna till hög grad är globala företag.

Vem är du?
Personliga egenskaper vi söker är att du är du positiv och glad, framåt och initiativtagande. Ledorden ansvarstagande, noggrann, effektiv och flexibel stämmer väl in på dig. Du arbetar i ett tvärfunktionellt team tillsammans med teknik, produktion, logistik, inköp och marknad i en verksamhet som främjar teamarbete som en del av deras LEAN-kultur, vilket innebär att god samarbetsförmåga är en viktig egenskap i tjänsten. Det är mycket viktigt att du är rök- och snusfri eftersom vår kund är verksam inom medicintekniska branschen och arbetar utifrån strikta hygien- och kvalitetskrav.

Kompetens:
* Erfarenhet från kvalitetssäkring inom medicinteknik eller läkemedel
* Erfarenhet och goda kunskaper inom validering är ett krav
* Erfarenhet av kundkommunikation och behärskar såväl svenska som engelska obehindrat i tal och skrift
* Ingenjörsutbildning på högskolenivå är starkt meriterande
* Goda kunskaper inom intern/externa revisioner är meriterande
* Goda IT-kunskaper samt erfarenhet från mjukvaruvalidering är meriterande

Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.



Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

.

Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.



Har du tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete samt medicinteknik inklusive valideringsarbete? Då kan detta vara en tjänst för dig!

Om tjänsten: 
För kunds räkning och rak rekrytering söker vi just nu en kvalitetsingenjör med tidigare erfarenhet av liknande arbete samt kunskap av valideringsarbete. I arbetet ingår utförande av uppgifter i kvalitetsprocesser såsom ändringshantering, avvikelsearbete, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden, kontinuerligt förbättringsarbete och framtagande av dokumentation.

I denna tjänst är det speciellt fokus på validering då du kommer bli inblandad och vara valideringsledare i kundprojekt för flera avdelningar. I arbetet ingår även arbete med ständiga förbättringar samt korrigerande åtgärder för att kontinuerligt utveckla företagets processer. Arbetsuppgifterna innefattar även vidareutveckling av kvalitetsprocesserna och deltagande i kundprojekt. Tjänsten innefattar till viss del internationella resor då kunderna till hög grad är globala företag.

Vem är du?
Personliga egenskaper vi söker är att du är du positiv och glad, framåt och initiativtagande. Ledorden ansvarstagande, noggrann, effektiv och flexibel stämmer väl in på dig. Du arbetar i ett tvärfunktionellt team tillsammans med teknik, produktion, logistik, inköp och marknad i en verksamhet som främjar teamarbete som en del av deras LEAN-kultur, vilket innebär att god samarbetsförmåga är en viktig egenskap i tjänsten. Det är mycket viktigt att du är rök- och snusfri eftersom vår kund är verksam inom medicintekniska branschen och arbetar utifrån strikta hygien- och kvalitetskrav.

Kompetens:
* Erfarenhet från kvalitetssäkring inom medicinteknik eller läkemedel
* Erfarenhet och goda kunskaper inom validering är ett krav
* Erfarenhet av kundkommunikation och behärskar såväl svenska som engelska obehindrat i tal och skrift
* Ingenjörsutbildning på högskolenivå är starkt meriterande
* Goda kunskaper inom intern/externa revisioner är meriterande
* Goda IT-kunskaper samt erfarenhet från mjukvaruvalidering är meriterande

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre