Lediga jobb som SQE Supplier Quality Engineer i Helsingborg

Occlutech is a leading specialist provider of minimally invasive cardiac devices, with a mission to improve the quality of life for people with heart conditions. The vision is to become a global leading specialist provider in cardiac devices, addressing congenital heart defects, stroke prevention, and heart failure.
Occlutech has a broad and proven portfolio, based on proprietary technology, and over 200 patents with more than 139,000 products sold. The company markets and sells its products in 85 countries and has approximately 320 employees.

We are now looking to hire a Quality Control Inspector to join our team in Helsingborg.

About the role
As QC Inspector, the main scope is to conduct inspections of our products before being shipped to our customers all over the world.
This includes ensuring that records are properly filled and completed, checking the labelling, inspect returned goods, managing nonconforming product and review batch records. All tasks will be performed in our ERP system SAP.

You will work closely with the QC team as well as other departments. Our local Team Leader will support you on a daily basis.
This role reports to the Global QC Manager.


Skills & Experience
· Ideally 2 years’ experience in Quality Control or Quality Inspections
· Experience in a Medical Device (or similar regulated environment) is preferred
· Able to communicate verbally and in written form in English, additional languages a benefit
· Effective communication skills
· Proficient in standard Office computer programs
· Quality oriented thinking and actions with attention to details
· Able to work both cooperatively in a team and independently
· Experience from working in SAP is beneficial

Please apply no later than November 12. We look forward to receiving your application. Visa mindre

We are growing our Supply Chain team and are therefore looking for a Supply Chain Cost & Development Specialist!
You will be a member of the Supply Chain Management team, including sourcing, purchasing and logistics, working for the EMEA region and together with all functions within the organization, external suppliers and partners. In this role you will build, maintain, and improve cost calculations/models and supply chain processes, systems, reporting and performance metrics. Report outs and regular updates of product costs and procurement reports are important parts of your responsibilities. You will be a key player in our path to further digitalization and automatization of our processes.
The goal is to support the business to excel in supply chain cost, delivery, quality, innovation and sustainability by having the right information, tools, processes, systems, reporting and performance metrics in place.
As we are an organisation with continuous growth, we want you to grow with us and develop both yourself and the company. We have a performance-oriented culture so to be successful in this role it is important to be goal-oriented, have a drive to continuously improve and enjoy problem solving. We expect you to be self-motivated and energetic. Analytical skills, continuous improvement mindset, positive attitude to change, communication and collaboration are some of your key strengths. We also see that you preferably have an interest in technology and manufacturing.
To qualify for the position, you have a degree within engineering, business, procurement, or supply chain management. We believe that you have experience and knowledge within cost controlling/management, supply chain management or procurement within a manufacturing company.
Experience from an international manufacturing organization and supply chain environment is seen as beneficial. We are focused on finding the right person with a good fit to our team and company culture. Excellent communication in English and other language skills are considered an advantage.

We offer you the opportunity to work in an established international and fast-growing company. It is important for us to create opportunities for our colleagues for personal development and a work environment where individual initiatives are valued. We have strong focus on continuous development and improvement, and always together as a team
About us
JBT is an international market leading company in the global food processing industry. We have offices in more than 100 countries all over the world. We are growing both organically and by acquisitions and are continuously looking for new employees that want to grow with us! We offer you the growth potential of a company with a developing technology that is unique in its field, plus a collaborative working environment where your individuality, imagination and talent will be recognized and rewarded. Visa mindre

QC tekniker till konsultuppdrag till vår kund i Helsingborg

Är du en person som trivs med att självständigt planera och dokumentera ditt arbete. Är du nyfiken, initiativrik, analytisk och har en god samarbetsförmåga? Varmt välkommen med din ansökan!

Ditt anställningserbjudande

Hos oss på TNG blir du en betydelsefull medarbetare som gör skillnad – oavsett om du arbetar på ett av våra kontor eller som konsult hos en av våra kunder. Som konsult är du faktiskt extra betydelsefull, för det är du som träffar våra uppdragsgivare varje dag. Vi tycker därför att det är viktigt att du har en trygg anställning med kollektivavtal via Unionen, schyssta anställningsvillkor, rätt lön, försäkringar, tjänstepension och semester. Liksom friskvårdsbidrag och företagshälsovård.

Hos oss kommer du:

• Trivas på jobbet! Våra konsulter 2019 gav oss ett nöjdhetsindex (Employee Net Promoter Score) på 55 i samband med årets medarbetarundersökning. En siffra som motsvarar "världsklass".
• Personligen bli stöttad och peppad av din egen konsultchef – allt för att du ska få utvecklade uppdrag på trivsamma arbetsplatser.
• Knipa en plats i vårt nätverk med TNG-konsulter inom ekonomi och administration. Här får du också möjlighet att utbyta erfarenheter och träffa andra konsulter på sociala aktiviteter som vi återkommande arrangerar.

Dina arbetsuppgifter

I din roll som kvalitetstekniker så utför du: 

• Kontroll av Cistern-batcher
• Råvarukontroller enligt uppsatta rutiner
• Övergripande kalibreringar & Kontroller i det dagliga arbetet
• Produktionssupport

Du har ett övergripande ansvar för labb inklusive inköp av material. Du har även ansvar för reklamationer.

Värt att veta

Tjänsten är ett konsultuppdrag som beräknas pågå i 6 månader med placering hos vår kund i Helsingborg med start snarast. 

Våra förväntningar

• Vi söker dig med relevant utbildningsbakgrund inom området, gärna med teknisk inriktning.
• Vi tror att du som söker har teknisk bakgrund och erfarenhet som kvalitetstekniker inom producerande verksamhet. 

Vi ser att du är en strukturerad lagspelare med god samarbetsförmåga. Du är analytiskt lagd och duktig på att dokumentera och rapportera resultat. 

Intresserad?
Detta är ett bemanningsuppdrag vilket innebär att du kommer att bli anställd av oss på TNG Tech och arbeta som konsult på plats hos vår kund. Vi sköter hela rekryteringsprocessen på ett fördomsfritt och kompetensbaserat sätt. Är du intresserad av tjänsten, ansök snarast! Urvalet sker löpande och tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdatum. Vänligen sök via vårt ansökningsformulär då vi inte tar emot ansökningar via email. Du söker enkelt med ditt CV eller LinkedIn-profil, och alltid utan personligt brev. Motivera istället kort i ansökningsformuläret varför du söker jobbet. Du kan sedan följa din ansökan live via hemsidan. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare. Visa mindre

About Johnson & Johnson – Consumer Nordic
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and life experiences.

That is why we in the Nordics are working to create an inclusive environment where diverse backgrounds, perspectives and experiences are valued and each and every one of our people feel that they belong and can reach their potential. No matter who they are. Diversity, Equity & Inclusion at Johnson & Johnson means “You Belong”!

Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.
At Johnson & Johnson Consumer Nordic, we have a truly unrivalled brand portfolio, with power brands across multiple categories, including Neutrogena, Natusan, Piz Buin, o.b, Imodium, Ipren, Livostin and Nicorette. In Helsingborg we manufacture Nicorette and Rhinocort products for the global market. Our Nicorette products - found in over 80 countries - help people around the world to quit tobacco and live healthier lives. In addition to manufacturing, we also have a global research and development unit working in three areas: Smoking Cessation, Digestive Health and Cough & Cold. With around 650 employees we are one of the region's largest companies.

Introduction And Overview
As a Johnson & Johnson Technology (JJT) Global R&D Labs Product Manager, you will define the product team vision, strategy, and OKR’s for the applications being delivered, aligning business demand with the Product roadmap. This position owns the end-to-end product value delivery.

Our solutions include the development of custom software solutions that lead to groundbreaking change and accelerate business value. Together with your team, you will collaborate with key technology and business partners to apply human-centered design techniques to empathize with users, execute experiments, and help design solutions that delight them! We know custom is not always the answer – delighting R&D partners may also require increasing off the shelf and SAAS solutions.

Work close with R&D Product Owners, Architects, Engineers, and Designers to ensure high quality development of critical technical product artifacts - e.g. vision, roadmap, backlog, user-stories and solution blueprints.

Engage skilled resources to develop and incubate the solution Minimum Viable Product and, when successful, continue to scale, launch and continually develop that solution to drive higher levels of community engagement and participation.

For existing solutions, the Technology Global R&D Labs Product Manager leads the team to continually evaluate and co-create product roadmaps. You work and collaborate with other technical teams internally and externally, ensuring the integration and alignment of key product roadmap capabilities, while also addressing critical technical lifecycle management and key compliance activities. You employ Agile best-practices to accelerate speed and deliver solutions to our patients and professionals. We need your help to unlock the power of data - to define insights across R&D that drives action.

This position is located in Helsingborg, Sweden. This position will have direct leadership responsibility.

Objectives Of The Position
We bring technology expertise to our R&D business partners. Develop a keen understanding of R&D needs, perceptions, and use that to create the JJT strategy for the R&D laboratory of the future. Be responsible for the technology business planning activities by identifying ongoing and future business product backlog demand, understanding competitor landscapes, and ensuring appropriate prioritization and funding is aligned to drive our significant global growth agenda.
We love data. Seek opportunities to drive continual improvement, demonstrating both new and existing metrics. Partner with R&D to implement the concrete insights that has been identified, based on your deep understanding of how our partners work. Define and supervise metrics to focus on business value realization throughout the product lifecycle, including end user KPIs, product performance, team health, and team maturity. We also work in a GxP compliant environment. Ensure that J&J information assets are appropriately identified and valued, and are protected by complying with and enforcing all local and worldwide security policies.
We love learning about technology and have the skills to do so. Seek to understand where and how key technical solutions such as APIs, microservices, and intelligent automation to best meet the needs of our business partners. We believe low code/ no code solutions can be the answer and are essential assets to test and learn if our products are on track to delight users.
We are a global organisation and team. Collaborate with an extended team of both internal and external partners across multiple time-zones to provide outstanding business value. Ensure successful market launch and continuous improvement across the product lifecycle. Provide customer-facing communications and dashboards related to your products, their budgets, and their value to senior leaders from the Technology and R&D organizations.


Qualifications
A minimum of a bachelor’s degree or equivalent (required), in e.g. computer science, engineering, or related.
A minimum of 6 years of related business experience (required).
People leadership experience (preferred).
Up to 15% domestic / international travel is required for this position.
Proficient in English language (required)


Application
If you are interested in this position, please apply with an updated CV and Cover letter in English. The selection process will start during the 10-days posting period, please send in your application as soon as possible. We reserve the rights to close the advert earlier. All applicants can expect feedback on the application. Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Det är ett helt tobaksfritt portionssnus som innehåller nikotin samt ingredienser som används i mat, kosttillskott och tuggummi. On! växer snabbt och finns idag tillgängligt i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med denna kraftiga och snabba tillväxt finns ett behov av tydliga och effektiva strukturer och processer.

Arbetsuppgifter:

I rollen ansvarar du för att integrera FDA-dokumentationen från moderbolaget i USA till produktionen i Sverige. Du arbetar att ta fram en gemensam struktur för hur kvalitetsavdelningen arbetar samt förebyggande dokumentation inför förändringsarbeten. Vidare har du en helhets förståelse för processen, från att material kommer in till att produkten är godkänd. Du har ett nära samarbete med Quality Manager och en annan Quality Specialist där ni tillsammans ansvarar för kvalitetsarbetet på Råå S.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av QMS-system
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Det är ett helt tobaksfritt portionssnus som innehåller nikotin samt ingredienser som används i mat, kosttillskott och tuggummi. On! växer snabbt och finns idag tillgängligt i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med denna kraftiga och snabba tillväxt finns ett behov av tydliga och effektiva strukturer och processer.

Arbetsuppgifter:

I rollen ansvarar du för att integrera FDA-dokumentationen från moderbolaget i USA till produktionen i Sverige. Du arbetar att ta fram en gemensam struktur för hur kvalitetsavdelningen arbetar samt förebyggande dokumentation inför förändringsarbeten. Vidare har du en helhets förståelse för processen, från att material kommer in till att produkten är godkänd. Du har ett nära samarbete med Quality Manager och en annan Quality Specialist där ni tillsammans ansvarar för kvalitetsarbetet på Råå S.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av QMS-system
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Det är ett helt tobaksfritt portionssnus som innehåller nikotin samt ingredienser som används i mat, kosttillskott och tuggummi. On! växer snabbt och finns idag tillgängligt i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med denna kraftiga och snabba tillväxt finns ett behov av tydliga och effektiva strukturer och processer.

Arbetsuppgifter:

I rollen ansvarar du för att integrera FDA-dokumentationen från moderbolaget i USA till produktionen i Sverige. Du arbetar att ta fram en gemensam struktur för hur kvalitetsavdelningen arbetar samt förebyggande dokumentation inför förändringsarbeten. Vidare har du en helhets förståelse för processen, från att material kommer in till att produkten är godkänd. Du har ett nära samarbete med Quality Manager och en annan Quality Specialist där ni tillsammans ansvarar för kvalitetsarbetet på Råå S.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av QMS-system
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Det är ett helt tobaksfritt portionssnus som innehåller nikotin samt ingredienser som används i mat, kosttillskott och tuggummi. On! växer snabbt och finns idag tillgängligt i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med denna kraftiga och snabba tillväxt finns ett behov av tydliga och effektiva strukturer och processer.

Arbetsuppgifter:

I rollen som Quality Specialist ansvarar du för att kvalitetssäkra nuvarande produktion och vara en viktig spelare i Råå S implementering av FDA-krav. Du hanterar allt från daglig registrering, genomförande av QMS-krav, hantering av inkommande material samt CAPA-processer och allmänt kvalitetsarbete. Du medverkar i utredningsarbetet, vilket innebär hantering av produktionsreklamationer, avvikelsehantering och kvalitetshöjande utredningar. Vidare har du mycket kontakt med kvalitetsoperatörer, skiftledare, underhållstekniker och Quality Manager för att ständigt driva förbättringsarbete i produktionen.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande
• Erfarenhet av projektledning är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägsningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Det är ett helt tobaksfritt portionssnus som innehåller nikotin samt ingredienser som används i mat, kosttillskott och tuggummi. On! växer snabbt och finns idag tillgängligt i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med denna kraftiga och snabba tillväxt finns ett behov av tydliga och effektiva strukturer och processer.

Arbetsuppgifter:

I rollen som Quality Specialist ansvarar du för att kvalitetssäkra nuvarande produktion och vara en viktig spelare i Råå S implementering av FDA-krav. Du hanterar allt från daglig registrering, genomförande av QMS-krav, hantering av inkommande material samt CAPA-processer och allmänt kvalitetsarbete. Du medverkar i utredningsarbetet, vilket innebär hantering av produktionsreklamationer, avvikelsehantering och kvalitetshöjande utredningar. Vidare har du mycket kontakt med kvalitetsoperatörer, skiftledare, underhållstekniker och Quality Manager för att ständigt driva förbättringsarbete i produktionen.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande
• Erfarenhet av projektledning är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägsningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Det är ett helt tobaksfritt portionssnus som innehåller nikotin samt ingredienser som används i mat, kosttillskott och tuggummi. On! växer snabbt och finns idag tillgängligt i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med denna kraftiga och snabba tillväxt finns ett behov av tydliga och effektiva strukturer och processer.

Arbetsuppgifter:

I rollen ansvarar du för att integrera FDA-dokumentationen från moderbolaget i USA till produktionen i Sverige. Du arbetar att ta fram en gemensam struktur för hur kvalitetsavdelningen arbetar samt förebyggande dokumentation inför förändringsarbeten. Vidare har du en helhets förståelse för processen, från att material kommer in till att produkten är godkänd. Du har ett nära samarbete med Quality Manager och en annan Quality Specialist där ni tillsammans ansvarar för kvalitetsarbetet på Råå S.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av QMS-system
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att Råå S har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och Råå S en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Från början agerade RÅÅ S AB som ett innovationscenter och utvecklade nya produkter som innehöll nikotin. Idag är det även produktionsanläggning för snuset On! nikotinpåsar. Produkterna växer snabbt och finns idag tillgängliga i USA, Sverige, Japan och Österrike.

Efterfrågan på det tobaksfria snuset är väldigt hög. I slutet av 2018 flyttades tillverkningen till större lokaler på Berga i Helsingborg och produktionen gick från en till fyra linjer. Under 2019 växte företaget från 30 anställda till idag ca 100 anställda. Med kraftigt ökade volymer och inträde på nya marknader runtom i världen finns ett stort behov att utveckla och automatisera tillverkningen det närmaste åren

Arbetsuppgifter:

I rollen som Quality Assurance Specialist ansvarar du för att kvalitetssäkra nuvarande produktion och vara en viktig spelare i Råå S implementering av FDA-krav. Du hanterar allt från daglig registrering, genomförande av QMS-krav, hantering av inkommande material samt CAPA-processer och allmänt kvalitetsarbete. Du medverkar i utredningsarbetet, vilket innebär hantering av produktionsreklamationer, avvikelsehantering och kvalitetshöjande utredningar. Vidare har du mycket kontakt med kvalitetsoperatörer, skiftledare, underhållstekniker och Quality Manager för att ständigt driva förbättringsarbete i produktionen.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Eftergymnasial utbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, kemi eller likvärdig utbildning
• Några års arbetslivserfarenhet inom kvalitetsarbete
• Erfarenhet av att arbeta med GMP och ISO
• Flytande i engelska, tal och skrift
• Erfarenhet av FDA är meriterande
• Erfarenhet av projektledning är meriterande

För att trivas i rollen som Quality Assurance Specialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Du är noga med att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå och är van att arbeta noggrant sedan tidigare. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor inom organisationen, varför du är en person med goda kommunikativa förmågor som trivs i sociala sammanhang.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägsningstid
Plats: Helsingborg
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsspecialist, kvalitet, quality, quality specialist, GMP, FDA, ISO, CAPA, läkemedelsindustrin, livsmedelsindustrin, Helsingborg, Skåne Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som produktionsplanerare hos vår kund kommer du att arbeta med att planera flertalet produktionslinjer och fabrikens produktion som helhet både på kort och lång sikt. Du kommer att upprätthålla en daglig kommunikation med produktionsorganisation samt övriga funktioner inom verksamheten. Vidare kommer du att medverka till utveckling av planeringsprocessen genom att bland annat initiera och driva förbättringar. Du kommer vara ansvarig för att självständigt leda och utveckla arbetet själv.


Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har en bra samarbetsförmåga. På Randstad strävar vi efter att erbjuda dig en mängd karriärmöjligheter, så att du kan utveckla din kompetens och få ett välfyllt CV. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss.



Ansvarsområden
I din roll som produktionsplanerare kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebära:


Planering av produktionslinjer



Daglig kommunikation med produktionsorganisation och andra funktioner



Medverka till utveckling av planeringsprocessen




Arbetstider
Heltid

Kvalifikationer
Vi ser gärna att du har en högskoleutbildning med inriktning logistik eller annan likvärd.


Vidare ser vi att du är en positiv och lösningsorienterad person med ett stort intresse för förbättringsprocesser. Du har ett arbetssätt som präglas av effektivitet, fokus och engagemang. Din inställning och dina värderingar går hand i hand med organisationens; modig, inspirerande och pålitlig!

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Ansök senast 200609, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: [email protected]



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Experis is now looking for a person who will work as a Quality engineer in Helsingborg. If you have experience of working with packaging material and have a daily contact with suppliers and a great interest for quality assurance, this is a great opportunity for you. Does this sound interesting? We are looking forward to receiving your application.

Start: ASAP
Location: Helsingborg
Duration: To the end of February initially

Purpose of the job

In this role you will work with the production and the company's suppliers of materials. You will also conduct investigations and develop existing processes. The position is very important for the company and you will have a lot of daily contact with all the departments.

What you'll do?

We are now searching for a Quality Engineer, and as such this is part of what you will do;


* Evaluate new work processes
* Develop existing processes
* Handle materials to the production and identify deviations
* Be responsible for suppliers and do analyzes of root cause problem
* Make purchasing specifications
* Evaluates work processes, metrics and execution to identify improvements



Who are you?

For this role we are looking for someone who has a bachelor's degree in engineering, or any other related quantitative field. You are a "do-er" and result oriented. You are flexible, can manage to prioritize and you are also self-driven and take own initiatives.

You also have:


* Experience of working with packaging material
* Experience of working with suppliers



What we can offer

As a consultant at Experis you get the opportunity to develop your knowledge within different fields at some of Sweden's leading companies. At Experis we are very proud of our consultants and together we find the right challenges for you. We have high expectations on you but in return we offer you great possibilities to grow and make a career.

Apply today!

You apply for this position only with registered or attached resume in English at www.experis.se. If you have any questions regarding this position please don't hesitate to contact Talent Acquisition Specialist Elin Lannerström at [email protected]

The selection will be ongoing so apply therefore as soon as possible.

Welcome with your application! Visa mindre